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沙特阿拉伯的医疗团队应邀来到莫斯科实验室评估俄罗斯冠状病毒的新型疫苗

俄罗斯直接投资基金的总经理基里尔·德米特里耶夫在接受Arab News的独家采访时,解释了加速注册疫苗的原因,以及在他看来西方对这种对抗大流行病的潜在突破性举措反应冷淡的原因。

迪拜:俄罗斯上周宣布研发出以及准备生产对抗COVID-19的疫苗(称为«Sputnik V»),这使全世界感到惊讶。尽管缺乏适当测试的数据,特别是在人体中进行第3阶段试验的数据,许多专家和媒体评论员批评俄罗斯人急于宣布其发明了世界上的第一种疫苗。

俄罗斯直接投资基金在«Sputnik V»的发展中发挥了关键作用。在接受Arab News的独家采访中,基金的总经理基里尔·德米特里耶夫解释了加速注册疫苗的原因,以及西方国家对这一可能的突破性流行病应对措施反应冷淡的原因。

AN:一些国际媒体的反应让您多么意外?

基里尔·德米特里耶夫:我们起初就明白了,世界上的反应会不一致。在所有国家中,存在着一种分歧:一方面是普通百姓,他们梦想拥有疫苗,并且理解,原则上,它是我们所有人都需要的。 另一方面,一系列政客、一些制药公司和媒体则不这么认为。

各个国家之间也存在差异。从美国、英国和其他一些欧洲国家的角度来说,可能会看到一种非常负面的反应,我甚至可以说是嫉妒的反应。而中东、非常友善的亚洲 、以及拉丁美洲甚至具有非常正面的反应。我认为世界不同地区的反应是不同的,我们预料到了这一点。

我认为,在这个关键下,了解俄罗斯的立场非常重要。我们不向任何人施加疫苗。目前,只有俄罗斯公民接种疫苗。我们只想声明我们拥有这项技术。应当指出,它具有许多独特的功能。如果可以的话,我可以简单地描述,是什么促使我们进行这项开发,我们多么有效率地完成了它,以及它建立在什么科学基础上。

据我们了解,一些国家希望获得更详细的信息,也许他们也想朝这个方向发展。但是问题在于,许多国家对在俄罗斯做成某事的事实产生拒绝和误解。请允许我进行一个类比:如果我们提议向美国供水,那么媒体上一定会有文章说这种水有毒,或者其配方被盗,或者其中混有伏特加。

AN:需要指出,科学界的一些批评与«Sputnik V» 疫苗的极快发展速度以及缺乏(支持性的)数据有关。

基里尔·德米特里耶夫:有些问题是很合理的,我们打算通过在8月发布相关数据来回答这些问题。需要指出,提供支持性数据的问题是很合理的,我想,我们当然应该早点做这件事。数据一定会在8月底发布:我指的是有关第一阶段和第二阶段研究结果的数据,包括动物方面的数据。现在我们已经开始了第三阶段。也就是说,公开的数据数量只会增加,我们同意应该从一开始就加快这一过程。

我可以说一点:我们知道这项技术有效,如果您不反对,我愿意告诉您它的独特之处。关键是,疫苗一直是我们的优势。可以就近举个例子:凯瑟琳大帝在第一支“美国”疫苗出现前30年已经接种了疫苗,我想大概是在1762年。苏联继承了疫苗开发的这一优势。

严格来说,我们的科学家已经为这种特殊疫苗打下了很多基础。关键是,在获批的埃博拉疫苗成功研发经验的基础上,他们在研发MERS疫苗时采用了相同的方法 – 开发基于人体腺病毒的疫苗载体。当冠状病毒出现后,事实证明我们的科学家已经有了可靠的平台。这里说的是一种针对MERS 或中东呼吸综合症的疫苗平台,该平台的性质与冠状病毒非常相似。

该腺病毒载体本质上是基于人体腺病毒的载体。在过去的20年中,它一直是全世界科学家研究的主题。在此期间,已进行了数十项研究,涉及成千上万的人,其结果已证明人体腺病毒是安全的,不会造成长期后果。

它与mRNA和猴腺病毒截然不同,后者在过去20年中几乎没有得到研究,并且仍不在数十项临床研究的范围之内。坦白地说,这是新颖甚至创新的方法。我们希望它们能起作用,尽管对它们的研究程度更小。综上所述,我可以说,这个可靠平台的存在使我们向前迈进了一步。

AN:为什么不等到八月底,在公布数据后宣布开发出疫苗呢?

基里尔·德米特里耶夫:我们出于道德考虑:我们知道,我们拥有的有效技术能够起作用,我们努力将其提供给所有人。将我们知道的有效疫苗推迟引入市场,然后拒绝需要保护的人们,这是不负责任的。

我们希望,任何国家的代表都要进行所有必要的检查。我们的卫生部在俄罗斯进行了这件事,根据其结论,该疫苗是安全有效的。 此后,我们立即尝试将疫苗提供给我国所有公民。人们每天都会死于冠状病毒,我们希望保护他们。同时,我们从临床需求和人民本身的需求出发。

AN:缺乏有关第三阶段试验结果的数据怎么办?

基里尔·德米特里耶夫:根据我们的立法,在流行病期间,允许在开始分发疫苗的同时进行第三阶段。基本上,当然,我们谈论的是已经确定自身安全性的技术。

换言之,如果我们尝试使用mRNA或猴腺病毒(用来生产疫苗),其有效性仍存在争议,那么在任何情况下我们都不会在没有成功通过第三阶段的情况下进行疫苗的实际引入。但是我们已经有一种基于埃博拉病毒的获批疫苗,并且我们的管理公司已经在过去六年中建立了它的数据库,更不用说过去20年来在世界各国进行的人类腺病毒载体研究。

请允许我举一个更加简单的例子。疫苗可以看作是两个部分的组合。我们有一个冠状病毒刺的代码,需要将其传递到细胞中,以便在那里形成抗体。几乎所有简化形式疫苗的特点都是具有或多或少相同的刺。

因此,唯一可以将一种病毒与另一种病毒区分开来,并且最需要引起关注的是它们的递送机制。我们的递送机制基于人体腺病毒,过去它已被证明是安全的。 例如,在过去的20年中,开展了清楚表明它不会引起癌症的研究。

因此,我们使用了安全可靠的技术来递送冠状病毒的刺。如果了解这一科学背景,可以问自己一个问题:“好吧,可能出什么问题?”几乎任何病毒的大多数问题都与它们的递送机制有关。

以AstraZeneca为例。这个跨国制药集团也从事疫苗的研究,它使用猴腺病毒,但长期以来从未在人类中进行过研究。我们认为,西方在这方面缺乏产物。关键在于,mRNA(西方正在开发的一种疫苗替代方法)以前从未被研究过。

换言之,俄罗斯批准的技术基于安全和先前已被证实的研究,并且仅仅是冠状病毒刺的传递机制。

AN:能否更加详细地描述您的机构与沙特阿拉伯之间达成的在该国进行测试的协议?

基里尔·德米特里耶夫:确实,我们已经与沙特阿拉伯达成了在该国进行临床试验的协议。在这个过程的框架内,沙特阿拉伯卫生部的代表团需要访问伽马勒国家流行病学和微生物学研究中心。我们在沙特阿拉伯已经有一个合作伙伴,这是一家非常出色的沙特公司。在这一阶段,我要避免透露它的名称。我只能说,这里说的是一家经验丰富的制药公司,该公司已经在与我们合作,并与我们分享了有关第一阶段和第二阶段试验结果的数据。

我们相信在疫苗开发方面与沙特阿拉伯建立的真正战略合作伙伴关系。我们知道,许多国家尊重沙特阿拉伯的立场和做法,并且准备与沙特阿拉伯卫生部的沙特科学家合作,与他们分享有关我方开发的知识。我们认为,沙特阿拉伯将逐渐成为我们在«Sputnik V»疫苗合作项目中的有力合作伙伴。

我们还与阿联酋共享了数据。我们预计测试将在八月份开始。

我们估计该疫苗的临床试验将在沙特阿拉伯、阿联酋、菲律宾和巴西以及俄罗斯进行。

AN:你们有疫苗。你们是否真的不在乎世界其他地区是否采用它?

基里尔·德米特里耶夫:我们的优先事项当然是我们人民的安全,我们认为,我们拥有可靠安全的疫苗。我们人民的大规模疫苗接种将在10月份开始。如果仅对俄罗斯接种疫苗,那么这也将是一个巨大的成就,因为我们比其他国家更早地开发了疫苗,从而能够挽救更多的生命。对于我们来说,最重要的是我们公民的生命和健康。

另一方面,我们认为,与世界公开分享我们拥有的并且我们知道有效的技术也是我们的责任。其他一切都取决于每个国家。实质上,我们不在乎其他国家是否愿意采用我们的技术,因为我们在这方面不追求任何自私的目标。

开发是在非商业基础上进行的;我们努力在疫苗的成本中只加入最必要的部分,以支付其开发和分销的成本。我再说一遍,我们谈论的不是任何超级利润,而是人道主义目标。我们的责任是通知其他国家我们拥有«Sputnik V»疫苗,并且介绍其工作原理。所有必要的信息将被发布。我们认为,在此我们对其他国家所承担的责任即被履行。

目前,我们已经拥有10亿剂疫苗的申请。这是非常大的数量。如果有人对疫苗感兴趣,我们就有责任提供它。为此,我们将与其他五个国家合作,既生产疫苗,也将其分发给需要的国家。

我们并不试图说服美国。我们并不试图说服欧洲。我们已经履行了自己的职责:我们开发了疫苗,准备为我们的公民接种疫苗,向所有感兴趣的人告知了疫苗的存在,并为准备在这一领域与我们合作的国家提供了与他们合作生产疫苗的机会。

我们尝试尽我们的全部力量,而不强加于任何人或试图说服任何人相信某些事情。

AN:一剂疫苗要多少钱?

基里尔·德米特里耶夫:我们可以在9月或10月谈论这个问题,因为我们正在扩大俄罗斯境外的生产,并希望达到最低的价格类别;我们需要转向大规模生产。为此,我们还需要几个月。

现在,我只能说价格会很有竞争力。根据其他专家做出的其他评估,我们预计,我们的价格将低于我们在该行业中注意到的那些价格。

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