في مقابلة حصرية مع Arab News ، أوضح كيريل ديميترييف ، الرئيس التنفيذي للصندوق الروسي للاستثمارات المباشرة ، سبب تسارع تسجيل اللقاح ، بالإضافة إلى أصول ما يعتقد أنه استجابة فاترة الى حد ما من الغرب على هذه الخطوة المحتملة في مكافحة الوباء.
دبي: فاجأت روسيا العالم الأسبوع الماضي بإعلانها عن تطوير وإنتاج لقاح (يُطلق عليه اسم "سبوتنيك V ") لمحاربة COVID-19 . انتقد العديد من الخبراء والمعلقين الإعلاميين الروس لتسرعهم في الإعلان عن إنشاء أول لقاح (في العالم) ، على الرغم من عدم وجود بيانات عن الاختبار المناسب ، على وجه الخصوص ، إجراء تجارب المرحلة الثالثة على البشر.
لعب الصندوق الروسي للاستثمارات المباشرة دورا رئيسيا في تطوير "سبوتنيك V "في مقابلة حصرية مع عرب نيوز ، أوضح الرئيس التنفيذي كيريل ديميترييف سبب التسجيل المتسارع للقاح والاستجابة الفاترة إلى حد ما من الغرب لهذه الخطوة المحتملة في مكافحة الوباء.
AN: إلى أي مدى كان رد الفعل من بعض وسائل الإعلام الدولية عليكم غير متوقع؟
كيريل ديميترييف: لقد أدركنا في البداية أن رد الفعل في العالم سيكون مختلطا. في جميع البلدان ، هناك تقسيم: من ناحية ، يحلم الناس العاديون بلقاح ويفهمون أنه ، من حيث المبدأ ، ما نحتاجه جميعا. و من ناحية أخرى ، هناك عدد من السياسيين وبعض شركات الأدوية ووسائل الإعلام الذين لا يعتقدون ذلك.
هناك أيضا اختلافات على مستوى بعض الدول. من قبل الولايات المتحدة وبريطانيا العظمى وبعض الدول الأوروبية الأخرى يمكن للمرء أن يلاحظ رد فعل سلبي للغاية ، بل ويمكنني أن أقول ، رد فعل غيور. أما من الشرق الأوسط وآسيا –فقد كانوا ردود طيبة جدا ، في أمريكا اللاتينية - حتى جدا. أعتقد أن ردود الفعل في مناطق مختلفة من العالم مختلفة ، وتوقعنا ذلك.
أعتقد أنه من المهم للغاية فهم موقف روسيا. نحن لا نفرض أي لقاح على أحد. و حتى الآن ، اللقاح سيؤثر فقط على المواطنين الروس. نريد فقط أن نعلن أن لدينا هذه التكنولوجيا. تجدر الإشارة إلى أنه يحتوي على عدد من الميزات الفريدة. إذا سمحت لي ، يمكنني أن أخبرك بإيجاز ما الذي دفعنا إلى هذا التطور ، ومدى سرعة تعاملنا معه وما هي الأسس العلمية التي بُني عليها.
وبقدر ما نفهمه ، فإن بعض البلدان ترغب في الحصول على معلومات أكثر تفصيلا وربما تتجه أيضا إلى هذا الاتجاه . ولكن المشكلة هي أنه في العديد من البلدان ، تتسبب حقيقة أن شيئا ما قد تم في روسيا في الرفض وسوء الفهم. دعني أعطيك تشبيها: إذا عرضنا توزيع المياه على الولايات المتحدة ، فمن المحتمل أن تكون هناك مقالات في وسائل الإعلام تفيد بأن هذه المياه قد تكون مسمومة ، أو وصفتها قد سُرقت ، أو ربما تم خلط الفودكا بها .
AN: من الجدير بالذكر أنه كان هناك بعض الانتقادات من المجتمع العلمي فيما يتعلق بالوتيرة السريعة للغاية لتطوير "سبوتنيك V " والافتقارالى البيانات (الداعمة).
كيريل ديميترييف : بعض الأسئلة مشروعة ، ونعتزم الإجابة عليها بنشر البيانات ذات الصلة في أغسطس / أب . من الجدير بالذكر أن مسألة توفير البيانات الداعمة لها ما يبررها تماما ، وأعتقد بالطبع أنه كان ينبغي علينا القيام بذلك في وقت سابق. بالفعل في نهاية شهر أغسطس/ أب ، من المحتمل أن يتم نشر البيانات: أعني البيانات الخاصة بنتائج المرحلتين الأولى والثانية من الدراسات ، بما في ذلك الدراسات المتعلقة بالحيوانات. الآن بدأنا بالفعل في المرحلة الثالثة. أي أن حجم البيانات التي تم الكشف عنها سيزداد فقط ، ونحن نتفق على أنه كان يجب تسريع هذه العملية من البداية.
أستطيع أن أقول شيئا واحدا: نحن نعلم أن التكنولوجيا تعمل ، وإذا كنت لا تمانع ، فأنا على استعداد لإخبارك مالذي يجعلها فريدة من نوعها. النقطة المهمة هي أن اللقاحات كانت دائما أفضليتنا. ليس من الضروري الذهاب بعيدا للحصول على مثال: تم تطعيم كاترين العظيمة قبل 30 عاما من ظهور أول لقاح "أمريكي" - على ما أعتقد ، في تاريخ ما في عام 1762م . وقد ورث الاتحاد السوفياتي هذه الميزة في تطوير اللقاح.
بالمعنى الدقيق للكلمة ، كان لدى علمائنا بالفعل الكثير من الأعمال الأساسية لهذا اللقاح بالذات. الحقيقة هي أنه بعد تجربة ناجحة في تطوير لقاح الإيبولا ، الذي تمت الموافقة عليه ، طبقوا نفس الطريقة - تطوير ناقل لقاح يعتمد على الفيروس الغدي البشري - عند العمل على لقاح ضد MERS ، عندما ظهر فيروس كورونا ، اتضح أن علماءنا لديهم بالفعل منصة مثبتة. نحن نتحدث عن منصة للقاح ضد MERS ، أو متلازمة الشرق الأوسط التنفسية ، والتي تشبه إلى حد كبير خصائص فيروس كورونا.
هذا الناقل الفيروسي هو في جوهره ناقل قائم على الفيروس الغدي البشري. لقد كان موضوعا للدراسة من قبل العلماء في جميع أنحاء العالم على مدار العشرين عاما الماضية. خلال هذا الوقت ، تم إجراء عشرات الدراسات بمشاركة عشرات الآلاف من الأشخاص ، ونتيجة لذلك ثبت أن الفيروس الغدي البشري آمن ولا يسبب عواقب طويلة الأجل.
إنه مختلف تماما عن мРНК وعن الفيروس الغدي للقرد ، الذي لم تتم دراسته عمليا على مدار العشرين عاما الماضية وظل خارج نطاق عشرات الدراسات السريرية. بصراحة ، هذه نهج جديدة وحتى مبتكرة. نأمل أن يعملوا ، على الرغم من أنهم درسوا بدرجة أقل بكثير. بإيجاز ، يمكنني القول إن وجود هذه المنصة المثبت جدواها سمح لنا بالمضي قدما.
AN: لماذا لا تنتظرون حتى نهاية أغسطس / أب وتعلنون عن تطوير اللقاح بعد نشر البيانات؟
كيريل ديميترييف : كانت الاعتبارات الأخلاقية تحفزنا: مع العلم أن لدينا التكنولوجيا التي نعرف أنها تعمل ، فإننا نسعى جاهدين لجعلها متاحة للجميع. ومن غير المسؤولية تأخير إطلاق سوق اللقاح و الذي نعرف أنه فعال ومن ثم حرمان الأشخاص المحتاجين للحماية .
نريد إجراء جميع الفحوصات اللازمة من قبل ممثلي أي دولة. وزارة الصحة لدينا فعلت ذلك في روسيا ، ووفقا لاستنتاجها، فإن اللقاح فعال وآمن. بعد ذلك مباشرة ، حاولنا توفير اللقاح لجميع مواطني بلدنا. يموت الناس كل يوم من فيروس كورونا ونريد حمايتهم. عند القيام بذلك ، ننطلق من الاحتياجات السريرية واحتياجات الأشخاص أنفسهم.
AN: ماذا عن نقص البيانات عن نتائج اختبار المرحلة 3؟
كيريل ديميترييف : وفقا لتشريعاتنا ، يسمح أثناء انتشار الوباء بتنفيذ المرحلة 3 في آن واحد مع بداية توزيع اللقاح. أساسا ، بالطبع ، نحن نتحدث عن التقنيات التي أثبتت بالفعل أنها آمنة.
وبعبارة أخرى ، إذا حاولنا استخدام (لإنتاج لقاح) мРНК أو الفيروس الغدي للقرد ، الذي لا تزال فعاليته مثيرة للجدل ، فلن نبدأ تحت أي ظرف من الظروف في التقديم العملي للقاح من دون اجتياز المرحلة 3 بنجاح. لكن لدينا بالفعل لقاحا معتمدا يعتمد على فيروس الإيبولا ، و الذي طور فريق العلماء من أجله قاعدة البيانات على مدى السنوات الست الماضية ، ناهيك عن الأبحاث حول ناقلات الفيروسات الغدية البشرية في مختلف دول العالم والتي أجريت على مدار 20 عاما الماضية.
دعني أعطيك مثالا أبسط. يمكن اعتبار اللقاح على أنه مزيج من جزأين. لدينا رمزنتوء فيروس كورونا الذي يجب توصيله إلى الخلايا حتى تتطور الأجسام المضادة هناك. تتميز جميع اللقاحات تقريبا ، في الشكل المبسط ، بوجود نفس النتوء إلى حد ما .
لذا فإن الشيء الوحيد الذي يميز فيروسا عن آخر ، وبالتالي يتطلب أكبر قدر من الاهتمام ، هو آلية إيصالهم. تعتمد آلياتنا لإيصالهم على الفيروس الغدي البشري ، والذي ثبت أنه آمن في الماضي. على سبيل المثال ، على مدار العشرين عاما الماضية ، كانت هناك دراسات تظهر بوضوح أنه لا يسبب السرطان.
لذلك ، استخدمنا التكنولوجيات الآمنة و التي سبق اختبارها لتصيل نتوء فيروس كورونا. بمعرفة هذه الخلفية العلمية ، يمكنك أن تسأل نفسك السؤال: "حسنًا ، ما الخطأ الذي يمكن أن يحدث؟" ترتبط معظم مشاكل أي فيروس تقريبا بآلية توصيله.
خذ AstraZeneca على سبيل المثال. تستخدم هذه المجموعة الصيدلانية المتعددة الجنسيات ، والتي تشارك أيضا في أبحاث اللقاحات ، الفيروس الغدي للقرد ، والذي لم تتم دراسته مطلقا على البشر على المدى الطويل. نعتقد أن الغرب لا يملك الخبرة الكافية في هذا الاتجاه. الحقيقة هي أن мРНК (طريقة لقاح بديلة يتم تطويرها في الغرب) لم يتم دراستها من قبل .
بمعنى آخر ، تعتمد التكنولوجيا المعتمدة في روسيا على بحوث آمنة ومثبتة مسبقا وهي ببساطة آلية توصيل لنتوء فيروس كورونا.
AN: هل يمكنك توضيح الاتفاق بين وكالتك والعربية السعودية لإجراء الاختبارات في ذلك البلد؟
كيريل ديميترييف: في الواقع ، لقد توصلنا إلى اتفاق مبدئي مع المملكة العربية السعودية لإجراء تجارب سريرية في ذلك البلد. كجزء من هذه العملية ، سيقوم وفد من وزارة الصحة السعودية بزيارة مركز الدراسات الوطني لبحوث الأوبئة والأحياء الدقيقة و المسمى بإسم ن . ف غامالي . لدينا بالفعل شريك في المملكة العربية السعودية ، و هي شركة سعودية جيدة جدا. في هذه المرحلة سأمتنع عن الكشف عن اسمها. سأقول فقط إننا نتحدث عن شركة أدوية ذات خبرة تعمل معنا بالفعل ، والتي شاركنا معها بيانات حول نتائج تجربتي المرحلتين 1 و2 من التجارب.
نحن نؤمن بالشراكة الاستراتيجية الحقيقية مع المملكة العربية السعودية في مجال تطوير اللقاحات . نحن نعلم أن العديد من الدول تحترم موقف المملكة العربية السعودية ونهجها ، و نحن مستعدون للتعاون مع العلماء السعوديين ، و وزارة الصحة السعودية ، وتبادل المعرفة معهم حول تطوراتنا. نعتقد أن المملكة العربية السعودية ستصبح في النهاية شريكا قويا في عملنا المشترك على لقاح "سبوتنيك V " .
كما شاركنا البيانات مع الإمارات العربية المتحدة. نتوقع أن تبدأ الاختبارات هناك في أغسطس / أب .
حسب تقديراتنا فإن التجارب السريرية للقاح ستجرى في المملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة والفلبين والبرازيل ، وكذلك في روسيا.
AN: إذن لديكم اللقاح. هل تهتمون حقا إذا كان باقي العالم سيتبناه أم لا؟
كيريل ديميترييف: إن أولويتنا الرئيسية ، بطبيعة الحال ، هي سلامة شعبنا ، ونعتقد أن لدينا لقاحا موثوقا وآمنا. سيبدأ التطعيم الجماعي لشعبنا في أكتوبر / تشرين الأول. إذا تم التطعيم في روسيا فقط ، فسيكون ذلك إنجازا كبيرا ، لأننا طورنا لقاحا في وقت أبكر من الآخرين وتمكنا من إنقاذ المزيد من الأرواح. بالنسبة لنا ، المركز الأول لدينا هو حياة مواطنينا وصحتهم.
من ناحية أخرى ، نعتقد أنه من مسؤوليتنا أيضا أن نشارك العالم علانية في التكنولوجيا التي لدينا والتي نعلم أنها تعمل. كل شيء آخر يعتمد على كل بلد على حدة. سواء كانت الدول الأخرى تريد أن تأخذ التكنولوجيا الخاصة بنا أم لا ، فنحن لا نهتم حقا لأننا لا نسعى إلى أي أهداف أنانية في هذا الصدد.
يتم التطوير على أساس غير تجاري ، نحن نسعى جاهدين إلى إدراج أكثر الأشياء ضرورة في تكلفة اللقاح - لتغطية تكاليف تطويره وتوزيعه. أكرر ، نحن لا نتحدث عن أي أرباح زائدة. بل إننا نتكلم عن أهداف إنسانية. ومسؤوليتنا هي إبلاغ البلدان الأخرى بأن لدينا لقاح "سبوتنيك V " ونخبرهم كيف يعمل. وستنشر جميع المعلومات الضرورية. ونعتقد أن هذه هي نهاية مسؤوليتنا تجاه البلدان الأخرى.
لدينا بالفعل طلبات للحصول على 1 مليار جرعة لقاح. هذا حجم كبير جدا. إذا كان هناك أي شخص مهتما باللقاح ، فمن مسؤوليتنا توفيره ، للقيام بذلك ، سنعمل مع خمس دول أخرى ، من حيث إنتاج اللقاح وتوزيعه على البلدان التي تحتاجه.
نحن لا نحاول إقناع الولايات المتحدة. و نحن لا نحاول إقناع أوروبا. لقد أوفينا بواجبنا: لقد طورنا لقاحا ، ومستعدون لتطعيم مواطنينا ، وأبلغنا جميع المهتمين بتوافره ، وأعطينا الفرصة للدول المستعدة للتعاون معنا في هذا المجال لإنتاجه بالشراكة معهم.
نحاول أن نفعل كل ما في وسعنا ، دون فرض أي شيء على أحد أو محاولة إقناع أحد بأي شيء.
AN: كم ستكلف الجرعة الواحدة؟
كيريل ديميترييف: يمكننا الحديث عن ذلك في سبتمبر/ أيلول أو أكتوبر/ تشرين الأول لأننا نوسع الإنتاج خارج روسيا ونريد الذهاب إلى فئة السعر الأدنى ، نحن بحاجة إلى الانتقال إلى الإنتاج على نطاق واسع. لهذا نحتاج شهرين آخرين.
في الوقت الحالي ، كل ما يمكنني قوله هو أن الأسعار ستكون تنافسية للغاية. وفقا لبعض التقديرات الأخرى التي أجراها خبراء آخرون ، نتوقع أن تكون أسعارنا أقل مما نراه في هذا القطاع.
تم إرسال الرسالة بنجاح!
