关于 “Sputnik Light”

“Sputnik Light”是世界上第一个注册的抗冠状病毒“Sputnik V”疫苗的第一个组成部分（重组人腺病毒血清型26（rAd26）。

“Sputnik Light”疫苗与“Sputnik V”一样，是基于经过验证和研究的人类腺病毒载体平台，这种病毒会导致普通感冒，人类已经与该病毒共处了数千年。

“Sputnik Light”是“Sputnik V”的第一个组成部分，其安全性已被阿联酋、巴林、阿根廷、俄罗斯、墨西哥、塞尔维亚、圣马力诺、菲律宾、利比亚、巴拉圭、匈牙利、阿塞拜疆和白俄罗斯的实际接种数据所证实。

“Sputnik Light”是“Sputnik V” 疫苗的第一个组成部分 – 安全获认可的单针接种疫苗

经证实抗感染效果高于大多数两针接种疫苗

对住院治疗和严重病例的有效性更高

“Sputnik Light”- 也是完美的助推剂

最为独立疫苗，“Sputnik Light”可有效抵抗COVID-19德尔塔和其他新毒株

抵抗德尔塔毒株感染的总有效性

60岁已下年龄组有效性

远远超过大多数双针接种疫苗

作为助推剂，“Sputnik Light”对德尔塔毒株的保护接近于“Sputnik V”的保护

抗感染的有效性

对住院治疗的有效性

“卫星Light”新冠疫苗作为加强针可以显著提高对奥密克戎毒株病毒中和活性。

对奥密克戎毒株产生了抗体

“Sputnik Light” 提供持久的保护，甚至在接种疫苗后的4-6个月内会增加。

在同一时期，其他疫苗对德尔塔毒株的有效性明显下降到50%以下.

“Sputnik Light”的安全性和有效性已被许多国家的实际接种数据所证实，并在国际领先的科学杂志上发表了20多篇文章。

“Sputnik Light”是阿根廷免疫计划中的关键疫苗之一

40 000
35 000
30 000
25 000
20 000
15 000
10 000
5 000

COVID-19后的4个月新病例减少35倍

2021年6月

2021年7月

2021年8月

2021年9月

2021年10月

信息来源：JHU CSSE COVID-19 数据

“Sputnik Light”的一期二期安全性和免疫原性研究证明了以下结果：

用“Sputnik Light”疫苗进行免疫，在第28天时，96.9%的接种者会产生抗原特异性IgG抗体；
免疫后第28天，91.67%接种“Sputnik Light”疫苗注射的人都产生了病毒中和抗体；
对SARS-CoV-2 S-蛋白的细胞免疫反应在第10天就在100%的接种者中形成；
在对SARS-CoV-2已有免疫力的人群中，用“Sputnik Light”疫苗进行免疫，可以使100%的免疫者在第10天就能获得超过40倍的抗原特异性IgG抗体水平；
使用“Sputnik Light”免疫后没有严重不良事件的报告。