第一个已注册的冠状病毒疫苗
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洛古诺夫和他的同事们的研究有几个优点。首先，腺病毒的传播范围广，所以人的免疫力不可能完好无损。第二种强度是中和阈值，这在两个研究中使用。第三个优势是，疫苗和以前的疫苗一样，引发了广泛的免疫反应。虽然没有强调，但结果表明1型T-helper加权反应，这可能对疫苗的安全性很重要，有可能降低抗体依赖性感染放大的风险。第四个优势是开发了冷冻和冻干两种形式的疫苗。在全球物流链现有的温度能力范围内，冻干形式的疫苗可以提供所需的稳定性，以保持疫苗从制造商到接受者的有效性。其他疫苗还没有应对这一挑战。虽然大规模生产的成本会更高，但产品的稳定性将使其能够运送到偏远地区，这对于确保统一和公平的获取是必要的。

俄罗斯“Sputnik V”疫苗的临床试验结果显示，国际医学界公认的结果令人印象深刻。事实证明，该疫苗安全有效，没有发现严重的副作用，它采用的是基于人腺病毒载体的成熟平台，是目前将病毒穗的遗传密码导入人体最安全的机制。这种做法不仅在俄罗斯，在国外也得到了认真的研究。俄罗斯在疫苗研发方面有着长期的成功经验，在这一领域仍处于世界领先地位。我们希望尽快在全球范围内提供疫苗，以帮助阻止毁灭性的大流行，让人们恢复正常生活。

诸多特点使“Sputnik V”非常有前途。用两种不同的腺病毒作为载体的想法，比很多先进的疫苗都要优越。通常情况下，免疫系统将载体蛋白视为与SARS-CoV-2蛋白相似的抗原，所以也会引起针对这些蛋白的免疫反应。如果人们再次免疫（作为第二剂或重复接种），已有的免疫力可能会影响第二剂疫苗的效果。使用其他性质的向量，如Sputnik V，将避免这个问题。

“The Lancet” 杂志发表的俄罗斯疫苗研究数据令人鼓舞，证明了以腺病毒为基础的COVID-19疫苗的安全性和免疫原性。

对俄罗斯的科学家和医生，首先要说的是 "好样的！"。我们对这种技术和科学方法非常了解，绝对认可。你们在科学和医学上取得了真正的突破。我们感谢你们所做的出色工作。

能够产生稳定的、体液性的、细胞性的免疫反应，真是太好了。通过使用两种不同的载体输送药物，同时解决了第二次注射可能产生的中和作用的问题，保证了这一点。两种选定的腺病毒的非常高的效率已经得到证明。因此，加马勒研究所使用的平台是正确的平台。

所做的工作备受推崇，药物本身也值得研究和应用。

这是一种有价值的有效疫苗，我个人很期待。我对俄罗斯研究人员的工作非常感兴趣。我意识到使用了一种最先进的方法，即腺病毒载体法。

巴西巴伊亚州政府赞赏与俄罗斯联邦主权基金签署的协议，一旦获得国家监管部门的批准，该协议将为巴西人民提供Sputnik V疫苗。该疫苗以人腺病毒为基础，是世界上最安全、最有效的平台之一。我们相信，正在进行的第三阶段临床试验将证实第一和第二阶段获得的数据。

我们很高兴能与RDIF合作，向印度提供疫苗。1期和2期临床试验的结果令人鼓舞，我们将在印度开始3期试验，以满足该国监管机构的要求。Sputnik V 疫苗将成为印度抗击冠状病毒的可靠工具。

与RDIF在“Sputnik V”疫苗方面的合作发挥了重要作用，该疫苗是俄罗斯科学家在先进的科学和临床研究基础上所研制。

对俄罗斯的科学家和医生，首先要说的是 "好样的！"。我们对这种技术和科学方法非常了解，绝对认可。你们在科学和医学上取得了真正的突破。我们感谢你们所做的精彩工作。

我高度赞赏伽玛勒中心研发的COVID-19疫苗。恭喜贵国对该药进行国家注册。俄罗斯的腺病毒疫苗是安全的，应该能顺利完成临床试验。

从我看到的情况来看，这可能是最有前途的平台。

关于腺病毒类重组疫苗，目前已经有足够的资料来谈论疫苗本身在通常剂量下的安全性。

效率问题解决了，价格问题就出现了。相信俄罗斯的疫苗会给这两个问题一个很好的答案。