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“Sputnik Light”是“Sputnik V”的第一个组成部分,是一种安全有效的单组分疫苗,效力超过80%。
  • 抵抗感染有效性为80%
  • 作为独立疫苗,“Sputnik Light”疫苗 抵抗德尔塔毒株感染有效性为70%
  • 60岁已下年龄组的保护有效性超过75%
  • 疫苗对入院和严重病例的效果更高
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邀请国际科学家和研究机构对冠状病毒疫苗的安全性和有效性进行数据和证据研究

俄罗斯直接投资基金邀请独立的国际科学家和研究组织合作研究针对冠状病毒的疫苗的安全性和有效性,包括“Sputnik V”、“Sputnik Light” 等等。

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“Sputnik V”疫苗的全球使用官方数据

在“ Sputnik V ”疫苗注册一周年之际,该疫苗在主要国家的使用数据表明其高度安全性和有效性。

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人类腺病毒--经研究证明具有长期安全性的技术平台
 
人类腺病毒
大猩猩腺病毒
mRNA
基于该平台的获批抗病毒药物
3
种埃博拉热疫苗:
超过 60,000
人接种了疫苗(非洲、中国、俄罗斯)。
基于该平台的获批癌症药物
自在这个平台上开始大规模使用药物以来过去的年份
18 年
(抗癌症药物)
不使用
不使用
已进行或正在进行长期安全研究(包括无致癌性和生育力下降的风险)
有大规模生产该药物的经验
已完成的3个阶段的临床试验数量- 安全性、有效性和治疗效果得到验证
0
0
该平台的临床试验数量
临床试验 检查 测试对象的数量
作为计划中的临床试验的一部分,接受试验的潜在受试者人数
该平台上的科学文章数量
353 *
134
109

临床研究统计是基于clinicaltrials.gov的数据,从包含平台名称的人腺病毒载体(Ad5、Ad26等)、黑猩猩腺病毒载体(ChAd3、ChAd63等)和mRNA疫苗的搜索查询中获得。
科学文章的统计是基于pubmed.ncbi.nlm.nih.gov对包含平台名称的搜索查询结果的数据

* 关于人类腺病毒载体安全的文章选例 (77篇)

基于人类腺病毒的成熟载体技术

利用腺病毒载体作为载体疫苗的技术自80年代开始发展,安全有效,经大量研究证实

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关于伽马勒中心

伽马勒国家流行病学和微生物学研究中心成立于1891年,是世界上该领域的主要研究机构。 该中心拥有独特的病毒收藏,还拥有自己的疫苗生产线。 伽马勒中心利用基于腺病毒的载体,成功开发并注册了两种抗埃博拉病毒的疫苗。

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临床试验

该疫苗获得了俄罗斯卫生部颁发的注册证书,根据大流行期间通过的规则,可以用于俄罗斯境内的人口接种 “Sputnik V” 是世界上仅有的三种疫苗之一,有效性超过90%。国际上对“Sputnik V”疫苗的有效性研究结果进行了评价,研究结果已发表在《柳叶刀》杂志上。

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合作

俄罗斯对对抗COVID-19大流行病和其他未来流行病的全球威胁方面的国际合作持开放态度。我们在国外积极与超过14个国家合作生产疫苗,包括印度、中国、巴西、墨西哥、埃及、伊朗、意大利、韩国、阿根廷、哈萨克斯坦、白俄罗斯共和国、塞尔维亚、土耳其、越南等。我们欢迎有兴趣的合作伙伴加入这一倡议,帮助我们拯救生命。

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