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"我们可以完成最艰难的任务":伽马勒中心主任-关于COVID-19疫苗和俄罗斯免疫学家

罗曼 科萨廖夫

近20年来,俄罗斯免疫学家一直在研究技术,在这个技术的基础上俄罗斯研制了世界上第一个冠状病毒疫苗。这是伽玛勒中心主任亚历山大-金兹堡在接受RT采访时说的。据他介绍,疫苗的研发是按照加速程序进行的,但没有减少证明其安全性的对照研究。金茨堡强调,接受药物测试的志愿者没有副作用。

- 由危机,疾病而产生的对疫苗的迫切需求,较短的疫苗试验时间 - 这些因素引起了其他一些国家同事的批评。目前我们对疫苗的安全性和有效性有多大的信心?

- 在创造此药物方面所做的一切工作都是严格按照俄罗斯的法律来进行的,俄罗斯的法律实际上规范了整个药品和疫苗的研制过程,尤其是在紧急情况下。而在这种情况下,情况是紧急的,因为我们就生活在大流行期间,当全球被这种感染覆盖,我们必须保护自己免受感染。

到目前为止,已经有约80万人死于这种疾病。不幸的是,越来越多关于它严重的后果的报道。人一旦得了它会有很严重的后果,尤其是神经方面,而我们众所周知,这将导致劳动能力丧失,最不幸的是,将减少那些已经得过病的人的生命时间。而那些轻度的携带者们,他们通常没有长期的保护,对这种感染没有免疫力。

因此,在这些前提条件的基础上,根据,我重复一遍,第441号法令,这种药物被研制出来了,它可以大大缩短药物研制时间,并且在任何情况下都不会减少那些旨在证明安全性的研究步骤数量。

该法令允许同时进行一系列研究,但绝不取消任何一项研究。因此,一方面,这一事实,通过监管措施缩短了研制时间。

同时,正如我反复说过的,疫苗不是从无到有。虽然从接到国家任务到注册的5个月内就完成了,但在此之前,整整一代生物技术专家、病毒学家、免疫学家,在我院部门主任鲍里斯-萨维利耶维奇-纳罗迪茨基的领导下,在许多方面为创造这种疫苗的技术进行了20多年的工作。而至少还有6种疫苗制剂,我记得其中有3种已经注册。他们已经展示出他们的完全安全性。

因此,共有3.5万多名居民接种了该疫苗,没有出现任何副作用。除了那些通常在任何疫苗接种时出现的反应的,即体温轻微上升,用一片扑热息痛片就能消除。

- 当你和你的团队在研究这个疫苗的时候,你是否觉得自己是在参加某种比赛,你是否想赢得这个比赛?

- 你知道,完全没有这种感觉。唯一的感受就是要保护自己、保护亲人、保护民众,完成给我们拨款的任务。唯一的就是有些感觉,作为任何一个专业的 "细菌猎人",它必须被抓住,被消灭。是的,是这种感觉。

- 您已经开始谈论:俄罗斯是如何在研制和注册COVID-19疫苗方面领先于其他国家。您说您之前已经开始研究了。其他国家没有进行这种研究么?我们是如何做到领先于其他国家的?因为我们有更好的研究?还是我们更完整?

- 当然,世界上很多国家都在进行类似的研究。但苏联的免疫学、疫苗学、制造疫苗学学派非常扎实。以我们中心为例,我很自豪,我们现在有四代科学家在我们研究所工作。所以知识的传播不仅仅是通过纸质和电子媒介,而是简单的口口相传。

年轻人带着一些问题来找我 - 我,因为我很清楚团队里的每一位科研人员,起码是我们研究所的,我说:"这个问题请找娜塔莉亚-尼古拉耶夫娜-科斯秋科娃。娜塔莉亚-尼古拉耶夫娜已经95岁了,但她对很多传染病病原体非常了解。还有谁比娜塔莉亚-尼古拉耶夫娜更能向年轻人解释已经做了什么,以及这种病原体的细微差别和特性,还有我们身体对这种病原体的反应呢?这个人毕生致力于研究这种微生物。你在任何一本教科书上都找不到这样一个完整的答案时,可以从这位研究员那里得到,比如说。

同样的 - 费利克斯-伊万诺维奇-埃尔绍夫。谁能更好地告诉我们免疫系统对这种或那种免疫调节剂的反应。这个人几乎创造了所有的现代免疫调节剂,对它们了如指掌。而且还有十几位非常受人尊敬的科学家在我们研究所工作,更不用说下一代的专家了。

从另一方面讲,我们是很多专业的结合。我们有一个独特的机构。而要找到一个中心,让上百种细菌模型和上百种病毒模型的传染源同时工作是相当困难的。同时,我中心关注的领域非常广泛。从数学模型、生态学、流行病学、免疫学、发病机制,包括各种免疫生物制剂的生产开始。这些都是在同一个平台上。这样的结合催生了一支能够应对最复杂任务的团队。

- 俄罗斯始终站在抗击各种疫病、流行病和病毒的第一线,这不是没有道理的。比如,同样是埃博拉病毒的例子,当时俄罗斯研制了疫苗。这次是否采用了研发该疫苗的经验?

- 是的,绝对的。埃博拉病毒疫苗是通用技术创造的疫苗之一。它是基于创造COVID-19疫苗的技术。当然,所有用于创造该疫苗的伟大经验不仅有用,而且在很大程度上被转移到了动物、人类的免疫剂量上。当然,虽然这些都是经过测试的,但是我们已经特意测试过了。没有什么特别的关注点。

我们已经知道必须注射的病毒浓度,从小鼠、猴子到人类。所以我们知道药物的所有特点。所以我们知道了需要加入稳定药物的具体成分。所有的细微差别。

所以你的问题是对的,这就可以解释为什么能在这么短的时间内研制出它。

不仅仅是埃博拉病毒的知识对我们的帮助很大。在COVID-19疫情发生时,我们正致力于研制MERS的疫苗。MERS也是一种冠状病毒。对了,它的死亡率比COVID-19大得多,高达40%的死亡率。而我们在这个发展中,实际上已经完成了MERS临床试验的第二阶段。而MERS与COVID-19有80%的同源性。所以,我们手头有整个方法器。我们需要一个与MERS相差20%的序列,在COVID-19方面,合成并实际实现到我们已经用来研制MERS疫苗的相同载体的结构中。而所有的浓度、剂量我们在那里已经很清楚了。

- 已经公布,这种疫苗的免疫力大约是两年。疫苗的作用可能每个人都不一样。这个“两年” 的期限,是由什么决定的?

- 到目前为止,我们已经有了埃博拉病毒疫苗的工作经验,我们有机会在政府的命令下,观察疫苗两年,这与我们在几内亚的工作是一样的。而在那里,两年来,对两千名患者,我记得,我们能够分别观察疫苗。而且,确实是保护性的保护性抗体,抗体滴度保持了两年。

由于当时的技术平台和现在的COVID-19其实是一样的,所以我们也假设这个疫苗的作用,在我们使用的加强版中,也至少有两年的免疫力。当然,在一定时间后,我们会对保护性免疫力水平进行监测,通过您向广大民众汇报。

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