2020年9月16日，莫斯科/海达拉巴德（印度） - 俄罗斯直接投资基金(RDIF，俄罗斯联邦主权基金)与全球领先的制药公司之一如瑞迪博士公司(Dr.Reddy's)已同意合作开展临床试验，并向印度供应斯普特尼克五型疫苗。在获得监管部门批准后，将向我国交付1亿剂斯普特尼克五号疫苗，该疫苗是在经过精心研究的人类腺病毒载体平台上研制的，安全性得到了证明。在收到临床试验结果并在印度注册疫苗后，可于2020年底开始交付。
与如瑞迪博士公司的协议表明，越来越多的国家和组织了解以多样化的方式建立疫苗组合以保护人口免受冠状病毒感染的重要性。
俄罗斯直接投资基金（RDIF）首席执行官基里尔-德米特里耶夫，称: “我们很高兴能与印度的如瑞迪博士合作。如瑞迪博士公司在俄罗斯已经有超过25年的历史，是印度领先的制药公司之一。印度是受冠状病毒影响最严重的国家之一，我们相信，我们基于两种人类腺病毒载体的平台将为印度提供一个安全且经过科学验证的工具来对抗冠状病毒。
RDIF合作伙伴将获得有效和安全的冠状病毒疫苗。作为俄罗斯疫苗基础的人腺病毒载体平台，经过数十年250多项临床试验的检验，被认为是安全的，不会造成潜在的长期负面效应”。
如瑞迪博士公司董事会联合主席兼董事总经理G.V.Prasad指出： “我们很高兴能与RDIF合作，向印度提供疫苗。1期和2期临床试验的结果令人鼓舞，我们将在印度开始3期试验，以满足该国监管机构的要求。Sputnik V疫苗将成为印度抗击冠状病毒的可靠工具”。
谢尔盖-察连科，莫斯科国立罗蒙诺索夫大学基础医学教授，莫斯科第52医院麻醉科和复苏科副主任医师称： “疫苗评价的基本标准是安全性和有效性。在Sputnik V，通过使用人类腺病毒载体来确保安全，我们在生活中多次遇到这种病毒。通过始终如一地使用两种不同的人类腺病毒来实现效率 - 这是此疫苗区别于竞争对手的解决方案”。
8月11日，伽马勒国家流行病学和微生物学研究中心生产的 "Sputnik V" 疫苗获得俄罗斯卫生部颁发的注册证书，成为世界上第一个注册的冠状病毒疫苗。关于Sputnik V 疫苗、疫苗制造中使用的人腺病毒载体技术平台等详细信息，请访问：sputnikvaccine.com。
9月4日，世界权威医学杂志“The Lancet”发表了一篇科学文章，文章中介绍了该疫苗1-2期临床试验的结果，证明100%的研究对象没有发生严重的不良事件，并形成稳定的免疫反应。目前，涉及4万名志愿者的 “Sputnik V”疫苗的注册后研究正在进行中。同时，有5.5万多人表示愿意成为志愿者参与研究。预计首批注册后研究结果将在2020年10月至11月公布。
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俄罗斯直接投资基金(RDIF)成立于2011年，主要与国外领先的金融和战略投资者一起投资于俄罗斯境内公司的股权资本。该基金对俄罗斯经济中的私募股权投资起到了催化剂的作用。目前，RDIF与国外合作伙伴共同实施了80多个项目，总价值超过1.9万亿卢布，覆盖了俄罗斯95%的地区，具有成功的经验。RDIF所投资的公司雇佣了80多万人，年收入占俄罗斯GDP的6%。目前，RDIF已与来自18个国家的主要国际共同投资人建立了联合战略伙伴关系，总投资额超过400亿美元。更多信息请见：rdif.ru 。
Dr. Reddy's Laboratories Ltd.（如瑞迪博士公司）（BSE：500124，NSE：DRREDDY，NYSE：RDY) 是一家生产创新和大众药品的综合性制药公司。其三大核心业务领域--医药服务和活性成分、全球仿制药和品牌产品，提供包括药物制剂、特色医药服务、仿制药、生物制剂等在内的多种产品和服务。生产的产品主要用于胃肠道治疗、心血管疾病、糖尿病、肿瘤以及疼痛管理和皮肤病治疗等领域。如瑞迪博士公司的覆盖全球市场，包括美国、印度、俄罗斯和独联体国家以及欧洲。更多信息请访问drreddys.com。
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