2020年9月11日，莫斯科。- 俄罗斯直接投资基金（RDIF，俄罗斯联邦主权基金）与巴西巴伊亚州卫生秘书处签署合作协议，将向巴西提供多达5000万剂俄罗斯斯普特尼克五型疫苗，这是世界上第一个注册的冠状病毒疫苗。疫苗预计将于2020年11月开始运往巴西，但须经巴西政府监管机构批准，监管机构将考虑到疫苗注册后的研究结果。该协议还将允许未来在巴西全国范围内交付疫苗。
该协议强调，许多国家认识到拥有基于人类腺病毒载体的疫苗组合的重要性，这是一个经过仔细研究的疫苗平台，其安全性已通过数十年的研究得到证实，包括在国际科学期刊上发表75篇论文和250多项临床研究。
9月9日，RDIF和Landsteiner Scientific制药公司宣布达成协议，向墨西哥供应3200万剂俄罗斯Sputnik V疫苗（占墨西哥人口的25%）。预计2020年11月开始向墨西哥运送疫苗，但须经墨西哥政府监管部门批准。
8月11日，由伽玛勒流行病学研究中心研制的 “Sputnik V”疫苗获得俄罗斯卫生部颁发的注册证书，成为世界上第一个注册的冠状病毒疫苗。关于“Sputnik V”、疫苗制造中使用的人腺病毒载体技术平台等详细信息，请访问：sputnikvaccine.com。
9月4日，世界著名医学杂志之一的“The Lancet”发表了一篇科学文章，文章介绍了“Sputnik V”疫苗I-II期临床试验的结果，证明100%的研究参与者没有出现严重的不良现象，并形成稳定的免疫反应。目前，涉及4万名志愿者的“Sputnik V”疫苗注册后研究正在进行中，预计2020年10月至11月将公布首批结果。
俄罗斯直接投资基金（RDIF）首席执行官基里尔-德米特里耶夫称： “俄罗斯是冠状病毒疫苗研发的领头羊，使用的是成熟的安全技术。“Sputnik V”疫苗是基于成熟的人腺病毒载体平台，而其他冠状病毒疫苗则采用新的平台，即猴腺病毒载体或mRNA。最近全球制药行业与暂停实验性冠状病毒疫苗试验有关的事态发展，显示出疫苗供应多元化的重要性。“Sputnik V”海外疫苗供应协议的签署表明，许多国家已经意识到对人类腺病毒疫苗组合的绝对需求，这个平台几十年来已经被证明是安全和有效的。在俄罗斯疫苗的临床试验过程中，没有发现严重的不良现象，此外，署表明在100%的临床试验参与者中形成了稳定的体液和细胞免疫反应。同时，基于新平台的疫苗尚未证明其安全性，也没有致癌性和对生育能力影响的数据。我们很高兴为巴西的合作伙伴提供安全有效的“Sputnik V”疫苗，从而为抗击这一流行病做出重要贡献”。
德米特里-罗格樵夫国家儿童血液学、肿瘤学和免疫学医学研究中心主任, 俄罗斯科学院院士、医学博士，亚历山大-卢米昂采夫教授称： “俄罗斯疫苗与国外多项创新技术的不同处在于，其优势在于其经过时间检验和验证的人类腺病毒平台，其研究和使用历史可追溯到几十年前。而这正是提出选择问题的关键时刻。要么是载体，早已被成功使用并证明了自己。或者是一种新的技术（比如用腺病毒猴），需要对被嫁接的人进行详细的观察，最终通过时间来验证”。
巴伊亚州卫生部长法比奥-维拉斯-博阿什称： “巴西巴伊亚州政府赞赏与俄罗斯联邦主权基金签署的协议，一旦获得国家监管部门的批准，该协议将为巴西人民提供获得“Sputnik V”疫苗的机会。该疫苗以人腺病毒为基础，是世界上最安全、最有效的平台之一。我们相信，正在进行的第三阶段临床试验将证实第一和第二阶段获得的数据”。
此前，RDIF首席执行官基里尔-德米特里耶夫称发表了一篇作者专栏，介绍了人腺病毒载体平台与其他疫苗生产技术相比的优势。该栏目的地址如下：https://ria.ru/20200907/vaktsina-1576851901.html
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俄罗斯直接投资基金(RDIF)成立于2011年，主要与国外领先的金融和战略投资者一起投资于俄罗斯境内公司的股权资本。该基金对俄罗斯经济中的私募股权投资起到了催化剂的作用。目前，RDIF与国外合作伙伴共同实施了80多个项目，总价值超过1.9万亿卢布，覆盖了俄罗斯95%的地区，具有成功的经验。RDIF所投资的公司雇佣了80多万人，年收入占俄罗斯GDP的6%。目前，RDIF已与来自18个国家的主要国际共同投资人建立了联合战略伙伴关系，总投资额超过400亿美元。更多信息请见：rdif.ru。
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