2020年9月29日，莫斯科 - 俄罗斯直接投资基金 (RDIF，俄罗斯联邦的主权基金) 和尼泊尔最大的医药分销商之一的 Trinity Pharmaceuticals 已达成提供2500万剂世界上第一个注册的冠状病毒疫苗 “Sputnik V”的意向，该疫苗是基于精心研究的人类腺病毒载体平台。
由于该协议的签订，尼泊尔的医疗机构将收到经证实安全有效的冠状病毒疫苗，其数量足以满足90%的人口。
该协议强调，许多国家都了解在冠状病毒疫苗中含有基于人类腺病毒平台的疫苗的重要性。几十年来，该平台的研究非常充分，其安全性已被75篇以上的国际科学出版物和250多项临床研究所证实。
俄罗斯 “Sputnik V” 疫苗在临床试验过程中证明没有出现严重的不良现象，100%的参与者形成了稳定的体液免疫和细胞免疫。其他厂家基于新的平台的疫苗，还没有证明其安全性。目前，尚无数据表明使用该药可能发生肿瘤及对生殖功能产生负面影响。
8月11日，伽马勒国家流行病学和微生物学研究中心研制的 “Sputnik V”疫苗获得俄罗斯卫生部颁发的注册证书，成为世界上第一个注册的冠状病毒疫苗。更多关于 “Sputnik V”疫苗、用于制造该疫苗的人类腺病毒载体技术平台等详细信息可在网站上查阅：sputnikvaccine.com
9月4日，世界权威医学杂志之一的“The Lancet”发表了一篇科学文章，文章中介绍了该疫苗1-2期临床试验的结果，证明100%的研究对象没有发生严重的不良事件，并形成稳定的免疫反应。目前，涉及4万名志愿者的 “Sputnik V” 疫苗注册后研究正在进行。有6万多人自愿参加了这项研究。预计2020年10月至11月将公布首批注册后研究结果。
亚洲、中东、拉丁美洲、欧洲和独联体的50多个国家已经申请了“Sputnik V”疫苗。此前，RDIF宣布与墨西哥的合作伙伴达成协议，给墨西哥提供3200万剂，给巴西提供多达5000万剂，给印度提供1亿剂，给乌兹别克斯坦提供多达3500万剂疫苗。
俄罗斯直接投资基金（RDIF）首席执行官基里尔-德米特里耶夫说：
"通过与Trinity Pharmaceuticals签订的的协议，尼泊尔约90%的人口将获得斯“Sputnik V”疫苗。与基于猴子腺病毒或mRNA的实验性疫苗不同，“Sputnik V” 疫苗是由人类腺病毒载体平台创建的，该平台已经研究了几十年，并经过了长期的健康效果测试。我们看到一些亚洲国家对该疫苗的兴趣很大。在这方面，RDIF愿意向本地区其他国家提供疫苗，因为新冠病毒是我们共同的敌人，只有通过共同努力才能战胜它。
Trinity Pharmaceuticals 药业董事Kishore Adhikari 称：
"我们很高兴宣布与俄罗斯直接投资基金的合作。我们期待着“Sputnik V”疫苗试验最后阶段的结果。一旦尼泊尔政府批准该疫苗，我们准备立即向全国人民提供"。
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俄罗斯直接投资基金(RDIF)成立于2011年，主要与国外领先的金融和战略投资者一起投资于俄罗斯境内公司的股权资本。该基金对俄罗斯经济中的私募股权投资起到了催化剂的作用。目前，RDIF与国外合作伙伴共同实施了80多个项目，总价值超过1.9万亿卢布，覆盖了俄罗斯95%的地区，具有成功的经验。RDIF所投资的公司雇佣了80多万人，年收入占俄罗斯GDP的6%。目前，RDIF已与来自18个国家的主要国际共同投资人建立了联合战略伙伴关系，总投资额超过400亿美元。更多信息请见：rdif.ru
Trinity Pharmaceuticals 向尼泊尔市场经销各种药品，主要是人用疫苗。十多年来，该公司提供的保健品种类繁多，经营范围遍及尼泊尔。
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