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RDIF宣布向白俄罗斯提供首批 “Sputnic V”疫苗用于临床试验

2020928日,莫斯科。- 俄罗斯直接投资基金 (RDIF,俄罗斯联邦的主权基金) 宣布向白俄罗斯提供第一批俄罗斯冠状病毒疫苗 Sputnik V,该疫苗是在人类腺病毒载体平台上创造的,是世界上唯一被证明长期安全和高效的疫苗。

10月1日,志愿者疫苗接种将作为随机对照双盲实验研究的疫苗 Sputnik V 在该国的一部分开始在白俄罗斯进行。俄罗斯直接投资基金正在资助白俄罗斯进行这项临床研究,有100人参加,他们将能够通过卫生部伽玛勒国家流行病学和微生物学研究中心开发的药物接种冠状病毒疫苗。白俄罗斯共和国在俄罗斯注册后,成为第一个启动Sputnik V疫苗临床试验的国家。临床试验将在白俄罗斯共和国选定为研究中心的8个医疗机构进行。白俄罗斯的两个诊所已经收到了第一批 Sputnik V 疫苗。

8月11日,伽玛勒国家流行病学和微生物学研究中心研制的的 Sputnik V 疫苗获得俄罗斯卫生部颁发的注册证书,成为世界上第一个注册的冠状病毒疫苗。关于Sputnik V疫苗、疫苗制造中使用的人腺病毒载体技术平台等详细信息,请访问:sputnikvaccine.com

9月4日,世界权威医学杂志之一的“The Lancet”发表了一篇科学文章,文章中介绍了该疫苗1-2期临床试验的结果,证明100%的研究对象没有发生严重的不良事件,并形成稳定的免疫反应。目前,涉及4万名志愿者的 “Sputnik V” 疫苗的注册后研究正在进行中。同时,有6万多人表示愿意自愿参加研究。预计2020年10月至11月将公布首批注册后研究结果。

俄罗斯直接投资基金(RDIF)首席执行官基里尔-德米特里耶夫说:

“白俄罗斯共和国成为第一个参加国外 "Sputnik V" 疫苗临床试验的国家,也是第一批获得有效和安全的抗冠状病毒药物的国家之一。类似的Sputnik V疫苗临床试验计划在其他几个国家进行,包括巴西、印度、沙特阿拉伯、埃及和阿联酋。作为俄罗斯疫苗基础的人腺病毒载体平台对健康是安全的,经过几十年250多项临床试验的检验。同时,西方疫苗生产企业长期依赖实验性的、研究不透彻的、未经验证的技术,在临床试验中遇到障碍,异化了药物进入民间流通,对防治冠状病毒的工作产生了不利影响”。

已收到来自独联体50多个国家、欧洲、亚洲、中东和拉丁美洲的Sputnik V 疫苗申请。此前,RDIF宣布与墨西哥、巴西、印度和乌兹别克斯坦的合作伙伴达成协议,分别提供3200万剂、5000万剂、1亿剂和3500万剂疫苗。

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俄罗斯直接投资基金(RDIF)成立于2011年,主要与国外领先的金融和战略投资者一起投资于俄罗斯境内公司的股权资本。该基金对俄罗斯经济中的私募股权投资起到了催化剂的作用。目前,RDIF与国外合作伙伴共同实施了80多个项目,总价值超过1.9万亿卢布,覆盖了俄罗斯95%的地区,具有成功的经验。RDIF所投资的公司雇佣了80多万人,年收入占俄罗斯GDP的6%。目前,RDIF已与来自18个国家的主要国际共同投资人建立了联合战略伙伴关系,总投资额超过400亿美元。更多信息请见:rdif.ru

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