Vaksin pertama yang didaftarkan
menentang COVID-19

…penerbitan penyelidikan Institut Gamaleya menyokong data Russian Direct Investment Fund (RDIF) tentang keberkesanan Sputnik V terhadap jangkitan koronavirus.

Jadi, dengan mempunyai 2 jenis vektor virus yang berbeza akan membolehkan pengimunan orang menjadi semakin orang dengan lebih kuat. Kini, dunia telah mula berusaha untuk melihat sama ada dos kedua bagi satu jenama boleh digabungkan dengan dos pertama daripada jenama lain tetapi, secara umum, saya yakin bahawa kami hendaklah menghormati pencitanya.

Data kami mengesahkan keberkesanan dan keselamatan tinggi Sputnik V semasa penggunaannya di Bahrain. Vaksin ini ialah salah satu daripada beberapa vaksin yang diluluskan yang disediakan secara percuma kepada rakyat dan peduduk di Kerajaan tersebut.

Fasa akhir penyelidikan dan percubaan klinikal menunjukkan bahawa keberkesanan vaksin Sputnik V adalah 91.4%, dan di samping peratus vaksin tersebut mencegah kes teruk adalah 100%. Dari hari pertama pandemik, Rusia dan UAE telah menekankan kepentingan usaha bersama untuk mencegah koronavirus daripada tersebar.

Keputusan semua ujian akan diumumkan. Walau bagaimanapun, mengikut data yang tersedia hari ini, keputusan vaksinasi (dalam kes sesetengah vaksin — dalam jumlah lebih setengah juta dos, dan dalam kes lain — dalam jumlah satu juta dos) menunjukkan bahawa vaksin Sinopharm adalah lebih baik daripada Pfizer, tetapi Sputnik adalah yang terbaik.

Kedua-dua Jerman dan Rusia, dengan Biontech dan Sputnik V, adalah antara perintis dalam pembangunan vaksin terhadap korona. Sememangnya, Sputnik V mesti diluluskan dalam Kesatuan Eropah.

Kami sangat teruja tentang kemungkinan mengeluarkan Sputnik V di Argentina, vaksin yang kami gunakan untuk melindungi sebahagian besar penduduk kami dan memperoleh hasil yang baik. Usaha ini akan menjadi peluang besar untuk maju dalam membanteras pandemik bukan sahaja di Argentina, bahkan juga di Amerika Latin.

Kedua-dua kajian Logunov dan rakan-rakan mempunyai beberapa kekuatan. Pertama, adenovirus sentiasa ada, jadi manusia mungkin tidak naif secara imunologi. Kekuatan kedua merupakan nilai ambang untuk proses peneutralan yang digunakan dalam kedua-dua kajian. Kekuatan ketiga adalah vaksin yang sama seperti yang sebelum ini mencetuskan gerak balas imun yang luas. Walaupun tidak dibincangkan dengan khusus, keputusannya membayangkan gerak balas terwajar 1 sel T penolong yang mungkin penting untuk keselamatan vaksin, berpotensi mengurangkan risiko penyakit peningkatan yang bergantung pada antibodi. Kekuatan keempat merupakan pembangunan dua formulasi vaksin, sejuk beku dan ‘lyophilised’. Formulasi ‘lyophilised’ boleh bermaksud kestabilan dalam rangkaian sejuk vaksin global sedia ada yang diperlukan untuk mengekalkan keberkesanan vaksin dari kilang ke penerima, rintangan yang belum ditangani vaksin-vaksin lain. Walaupun lebih mahal untuk dikeluarkan pada skala besar, kestabilan produk akan memaksimumkan capaian di kawasan terpencil, sesuatu yang perlu jika ingin mencapai perlindungan universal dan adil.

Keputusan percubaan klinikal vaksin Rusia Sputnik V telah menunjukkan hasil mengagumkan yang kini telah diiktiraf oleh komuniti perubatan antarabangsa. Vaksin tersebut terbukti selamat dan berkesan tanpa kesan sampingan serius yang dikenal pasti dan menggunakan platform terbukti berasaskan vektor adenovirus manusia yang kini merupakan mekanisme paling selamat untuk memasukkan kod genetik bulir virus ke dalam tubuh manusia. Pendekatan ini telah dikaji dengan teliti bukan sahaja di Rusia, tetapi juga di peringkat antarabangsa. Rusia mempunyai rekod prestasi yang lama dan berjaya dalam membangunkan vaksin dan kekal mendahului dalam bidang ini di peringkat global. Kami berharap vaksin ini akan tersedia tidak lama lagi di seluruh dunia untuk membantu menghentikan wabak yang memusnahkan ini dan membolehkan orang ramai kembali ke kehidupan normal.

Terdapat ciri-ciri yang membuatkan Sputnik V calon yang baik. Idea penggunaan dua adenovirus berbeza sebagai vektor adalah lebih hebat berbanding kebanyakan vaksin di barisan hadapan. Umumnya, sistem imun menganggap protein vektor sebagai antigen yang serupa dengan protein S SARS-CoV-2, jadi sistem imun membangkitkan gerak balas imun terhadap protein itu juga. Jika orang diberikan imunisasi semula (sebagai dos kedua atau vaksin ulangan), imuniti sedia ada boleh menjejaskan keberkesanan dos kedua vaksin. Menggunakan vektor dengan sifat yang berbeza, seperti dalam Sputnik V akan mengelakkan masalah ini.

Data mengenai kajian vaksin Rusia yang dilaporkan dalam Lancet adalah menggalakkan – menunjukkan keselamatan dan keimunogenan vaksin COVID-19 yang berasaskan adenovirus.

Pertama sekali saya patut ucapkan ‘Bravo!’ kepada ahli sains Rusia dan ahli profesional kesihatan Rusia. Kami sangat memahami dan bersetuju sepenuhnya dengan pendekatan teknologi dan saintifik ini. Anda telah meraih kejayaan sebenar dalam bidang sains dan perubatan. Kami sangat bersyukur yang anda telah membuat kerja yang hebat. Betapa menakjubkan yang gerak balas imun humor yang stabil termasuk antara sel berjaya dihasilkan. Ini dicapai melalui penggunaan dua vektor berbeza yang menghantar ubat dan pada masa yang sama, menyelesaikan masalah kesan peneutralan yang mungkin semasa suntikan kedua. Kecekapan yang tinggi kedua-dua adenovirus terpilih telah dibuktikan. Oleh itu, platform yang digunakan oleh Institut Gamaleya merupakan platform yang betul.
Kerja yang dilakukan mengilhamkan penghormatan yang hebat dan vaksin itu sendiri berbaloi untuk dikaji dan digunakan.

Ini merupakan vaksin yang berharga dan berkesan yang saya sendiri nanti-nantikan. Saya sangat berminat dengan kerja yang dilakukan oleh penyelidik Rusia. Saya tahu yang salah satu kaedah yang paling maju telah digunakan - kaedah vektor adenovirus.

Kerajaan Negeri Bahia di Brazil berasa sangat senang hati dengan persetujuan yang ditandatangani dengan Dana Kekayaan Berdaulat Persekutuan Rusia yang akan menjamin akses kepada vaksin Sputnik V untuk rakyat Brazil, sebaik sahaja vaksin diluluskan oleh pihak berkuasa kawal selia negara Brazil. Oleh sebab vaksin ini dicipta menggunakan adenovirus manusia yang merupakan salah satu platform pembangunan vaksin yang paling selamat dan berkesan di dunia, kami percaya yang keputusan percubaan klinikal fasa 3 yang sedang berlangsung akan mengesahkan data yang diperhatikan dalam fasa 1 dan 2.

Kami berbesar hati untuk bekerjasama dengan RDIF untuk membawa vaksin ke India. Keputusan Fasa I dan II telah menunjukkan hasil dan kami akan melaksanakan percubaan Fasa III di India untuk memenuhi keperluan kawal selia di India. Vaksin Sputnik V boleh memberikan pilihan yang hebat dalam perjuangan kami melawan COVID 19 di India.

Kerjasama dengan RDIF untuk vaksin Sputnik V memainkan peranan yang penting. Vaksin ini dicipta oleh ahli sains Rusia berdasarkan penyelidikan saintifik dan klinikal yang maju.

Saya sangat menghargai vaksin melawan COVID-19 yang telah dibangunkan oleh Pusat Gamaleya. Benarkan saya untuk mengucapkan tahniah kepada negara anda kerana penyempurnaan prosedur pendaftaran negara. Vaksin adenovirus Rusia adalah selamat dan akan melengkapkan percubaan klinikalnya dengan berjaya.

Mengikut apa yang saya lihat di luar sana, ini mungkin platform yang paling baik.

Terdapat data latar belakang umum yang mencukupi tentang vaksin berasaskan adenovirus rekombinan untuk menganggap vaksin itu sendiri akan selamat pada dos biasa.

Sebaik sahaja isu keberkesanan diselesaikan, kos akan menjadi isu yang penting. Pendapat saya bagi kedua-dua situasi, vaksin Rusia akan lulus ujian.